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司法院大法官於3月24日召開憲法法庭，處理「同婚釋憲案」，也是亞洲國家首次正視同志婚姻的議題；大法官將在5月24日下午4時公布合憲或違憲解釋文。

會召開這次釋憲案，源於一對同性戀伴侶，祁家威與男伴，到萬華區戶政事務所登記結婚被駁回，經行政訴訟後已敗訴收場，祁家威認為民法第4編親屬第2章婚姻規定「使同性別二人間不能成立法律上婚姻關係」有違憲之處，聲請釋憲。

而戶政主管機關的台北市政府民政局，對民法親屬編等相關法令規定，婚姻限制為一男一女結合，為了同性戀者的權益，相關婚姻法令是否憲法保障人民的自由權、平等權等問題，也聲請大法官解釋。

據《中央社》專訪，曾多次聲請大法官釋憲的律師黃帝穎分析，同婚釋憲的發展，歸納當前大法官釋憲實務類型，可能的結果有合憲解釋、合憲非難、警告性解釋、違憲宣告、違憲無效、違憲定期失效及違憲溯及失效等7種不同組合。

法界人士表示，若大法官提出「合憲」解釋，代表同性伴侶仍無法到戶政事務所「登記」結婚，便無法在法律上取得保障的婚姻關係；若是「違憲」，代表民法婚姻規定有違憲，相關單位將會進行修正，同性伴侶就有望爭取到合法結婚登記的權利，但實情仍要視解釋文意旨而定。

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由前中華開發總經理胡定吾轉戰生技業所設立的生華科，預計於4月下旬由興櫃轉上櫃，今（17）日舉行上櫃前業績發表會。旗下CX-5461新藥目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，而CX-4945則於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展，未來兩項新藥將增加公司很大優勢。

生華科定位為新藥開發公司，開發具有新穎機制的抗癌新藥，而發展重點在於引進當前標準照護以外的創新療法，並透過臨床試驗的設計、執行與分析來驗證其功效 (Proof-of-Concept)，以期成為一個創新研發與價值創造兼顧的生技醫藥公司。

生華科致力於開發市場首見 (First-in-Class) 新藥，由於具高難度與高風險，但First-in-Class的新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並有望獲得超額回報。而生華科的CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期在新適應症上的開發取得新進展。

CX-4945目前正進行膽管癌人體臨床試驗，未來開發策略以孤兒藥進入市場，朝向申請優先審查憑證 (Priority Review Voucher；PRV) 方向進行。此資格除可享優先審查權利、加速藥品審核程序、縮短上市時間外，也可用於其他藥物優先審查。

生華科表示，目前國際大藥廠正面臨重磅藥 (blockbuster) 的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。因此，以孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。

另外，要成為SU2C Dream Team臨床用藥必須通過層層遴選及高規格的審核標準，實屬不易! 除了藥物必須具創新性、可行性、具備取代現有一線照護，具開發潛力外，藥物必須具安全性，以確保病患藥物使用安全上無虞，另外由於審核委員多為關鍵意見領袖，許多兼具有FDA新藥審查委員的身份，因此通過審核通常也代表未來有機會縮短新藥上市審查時程。在SU2C頻繁的曝光與造勢之下，也讓生華科在國際上的能見度大幅提高。

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